Santander, 12 de abril. El Hospital Universitario Marqués de Valdecilla busca crear una unidad de enfermedades hepáticas minoritarias que tenga carácter multidisciplinar para que puedan participar diferentes especialidades y unidades del centro hospitalario.
Durante la inauguración del I Simposio Internacional sobre Enfermedades Hepáticas Minoritarias, el jefe del Servicio de Digestivo de Valdecilla, Javier Crespo, ha avanzado este objetivo del Hospital y ha enmarcado en tres grupos las enfermedades hepáticas poco frecuentes, que afectarían en Cantabria a entre 300 y 500 personas.
El primer grupo abarcaría las patologías metabólicas como la enfermedad de Wilson o el déficit de alfa 1 antitripsina que podría afectar a cerca de 20 personas; el segundo haría referencia a las enfermedades colestáticas como la colangitis bliar primaria que afectaría a casi 150 personas y la colangitis esclerosante primaria que podría afectar a poco más de 20 personas; y el último grupo estaría relacionado con las enfermedades hereditarias como la hemocromatosis.
Por otro lado, en el ámbito de las enfermedades hepáticas poco frecuentes, Valdecilla, junto a un equipo de investigación de Salamanca, han trabajo para describir una patología como el déficit de ACOX 2 que se caracteriza por un trastorno del metabolismo biliar y que afectar a tres personas en la región.
En la apertura de la jornada también ha participado el consejero de Salud, César Pascual, que ha destacado los avances terapéuticos y de investigación en relación con el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hepáticas poco frecuentes, un factor que permite mejorar la atención de estas patologías.
El evento, que se celebra en el Centro Botín entre ayer y hoy, reúne a 200 profesionales con especialistas de alto nivel científico para exponer sus ponencias. Se trata de un encuentro en el que se intercambian experiencias con el fin de despertar el interés sobre estas patologías y poder impulsar líneas de investigación en este campo.
