Santander, 17 de abril. Sanidad aumentará de 7 a 18 las enfermedades congénitas que se analizan mediante el cribado neonatal. Así lo ha señalado el Ministerio en el Consejo de Ministros donde se ha presentado el informe sobre la implementación de los nuevos cribados.
Según ha informado el Ministerio en nota de prensa, el objetivo del departamento es aumentar el número de enfermedades analizadas en la cartera básica de servicios para que todos los padres tengan la certeza y la garantía de que se va a diagnosticar a su hijo de forma precoz determinadas enfermedades congénitas en cualquier territorio.
En los últimos años, las comunidades autónomas han ido incorporando dentro de sus respectivas carteras complementarias de servicios otras enfermedades en el programa de cribado neonatal que ofertan a su población diana. De esta manera, se ha generado una gran heterogeneidad, ya que la cartera común solo contemplaba siete patologías por lo que se han aumentado las desigualdades entre los programas de los distintos territorios.
En este sentido, con la ampliación del programa del cribado neonatal se pretende acabar con la inequidad entre las comunidades y mejorar el proceso de evaluación y actualización del mismo haciendo referencia a la evidencia científica disponible.
Patologías como déficit de biotinidasa, enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, homocistinuria e hiperplasia suprarrenal congénita, son las primeras que se van a introducir de base endrocrino-metabólicas donde el cribado se realiza mediante la prueba del talón.
En la misma línea, el pasado mes de enero se aprobó en la Comisión de Salud Pública la inclusión de la tirosinemia tipo 1, que está en fase inicial de tramitación normativa y, fuera de la prueba del talón, los cribados para cardiopatías congénitas y el protocolo de cribado neonatal de hipoacusia.
Además, según comunica el Ministerio, a lo largo del segundo semestre de este año se va a disponer de la evaluación para poner en marcha el cribado de la atrofia muscular espinal (AME), la inmunodeficiencia combinada severa (SCID), la deficiencia primaria de carnitina (CUD), la acidemia propiónica (PA), las acidemias malónicas (MMA) y el déficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD).
De este modo, para el primer trimestre de 2025 quedarían cinco patologías pendientes de evaluación para alcanzar el cribado de 23 enfermedades endocrino-metabólicas en la cartera común de servicios.
