Santander, 5 de febrero (Gobierno de Cantabria). Cantabria aplica técnicas de secuenciación masiva (NGS) en todos los casos de cáncer con posibilidades terapéuticas innovadoras, lo que convierte a la Comunidad Autónoma en pionera a nivel estatal en aplicar este tipo de diagnóstico molecular en el sistema público de salud con el fin de indicar tratamientos más precisos y con menor toxicidad a los pacientes con los que se mejora su esperanza y calidad de vida.
El jefe de servicio de Anatomía Patológica de Valdecilla, Javier Gómez Román, ha explicado que mediante la investigación molecular de los tejidos tumorales y la detección de mutaciones específicas, “se ha dado un paso muy importante en este campo, determinando tratamientos individualizados en función de los análisis y los genes que actúan en cada caso”.
Según ha indicado Gómez Román, esto se traduce en el desarrollo de nuevos fármacos para hacer frente a estas mutaciones específicas que permiten, además, evitar otros medicamentos que aportan menor beneficio disminuyendo los efectos secundarios.
En este sentido, ha destacado que no todos los pacientes con cáncer se benefician de esta técnica de diagnóstico, ya que “solo se realiza a aquellos tumores para los que existan fármacos aprobados o ensayos clínicos en desarrollo, si bien el número va en aumento y se espera que en un futuro próximo todos los enfermos oncológicos puedan tener esta posibilidad”.
A principios de 2019, el Servicio Cántabro de Salud (SCS) facilitó este diagnóstico molecular para todos los pacientes oncológicos que contasen con posibilidades terapéuticas, convirtiendo a Cantabria en la primera Comunidad Autónoma en incorporarla en el sistema público de la salud.
De las cerca de 35.000 biopsias que se realizan al año en Valdecilla, unas 1.600 serán objetivo de secuenciación o NGS, según ha apuntado el especialista. Actualmente, los pacientes de cáncer de pulmón son los que más se benefician de esta novedosa técnica, ya que un 37% de ellos han podido cambiar el tratamiento, suprimiendo la quimioterapia por fármacos innovadores específicos.
En Cantabria, el diagnóstico molecular se empezó a aplicar en la década de los noventa en el cáncer de mama y, con el paso de los años, se han ido incorporando otros tipos tumorales. Además, fue la primera Comunidad Autónoma en incorporar a la rutina las mutaciones en cáncer de colon, la primera en hacerlo con las de pulmón y ahora en aplicar la herramienta de secuenciación masiva NGS, lo que permite que con un único procedimiento se puedan detectar hasta 52 mutaciones, ha señalado Gómez Román.
El Ministerio de Sanidad ha designado recientemente a Valdecilla como uno de los ocho ‘Comprehensive Cancer Center’, los futuros centros de referencia en la atención al cáncer de España. Para entrar dentro de este grupo, los hospitales tienen que cumplir una serie de requisitos como disponer de técnicas novedosas en materia de diagnóstico, tratamientos punteros y una adecuada farmacia oncológica.
